对于司明宇来说根本就没想在新药上赚国人的钱，这也是当初“公司”把厉震远派来时的想法。却没想到张凝曦和林诗蕊两女能提出来，自己媳妇是善良有爱心的人让他非常高兴。

这件事虽然定了下来，但在具体实施上还必须有一套行之有效的措施。

于是新药在国内上市的前一天，一场新闻发布会在东亚明宇大厦举行了。

到场的有包括国家电视台、魔都电视台在内的多家官方媒体，也有企鹅、头条、易网、搜狗、旧浪等十几家门户、新闻网络媒体，其他各类报刊杂志都数不过来。

整个发布会在魔都电视台、企鹅、斗音、币站等众多网络平台直播。

作为主持人的林诗蕊按照流程做了开场白和介绍之后，张凝曦代表东亚明宇集团公司宣读了公告：

“东亚明宇医药公司针对某型罕见病研发的新药已经获准上市销售，全球统一定价二百万华币，可能会因为各国进口关税等原因导致有所差异。这充分展现了东亚明宇集团对所有国家患者一视同仁的态度。”

“成立东亚明宇慈善基金，由集团董事长司明宇担任负责人。华夏国籍患有某型罕见病的患者可以向基金申请救助，经过调查确实符合救助条件的，基金将根据申请人情况给予最高二百万华币的治疗救助。调查工作将由基金会和当地官方共同负责，救助标准大家请看大屏幕。”

“东亚明宇慈善基金不接受任何捐赠，一切支出全部由东亚明宇集团公司承担。慈善基金将会在每个省市选择几所合作医院，稍后会公布名单。”

当张凝曦读完公告之后整个现场、各个平台的直播间都炸了。先原价卖然后基金会再给予救助，绕了一圈回来这就是白送，要知道这一个人就是二百万啊。

而且救助标准已经公布了，最困难的自然是相当于分文不收，哪怕是一个普通家庭也有可能获得一百七十万的救助金。而且因为是基金和官方共同认定，所以也不存在任何造假行为了。

立刻就有医疗系统的专家发言了，如果按照这个标准的话，患有此种罕见病的人有百分之九十都符合救助条件，差别只在于救助金多少而已。

随后，官方食品药品管理总局和税务总局的代表也发言表示，对于用在救治华夏公民身上的新药不收取任何税费。

几乎是在一瞬间这场发布会就上了热搜，随后更多的人知道了这个消息。

同一时间，全国各地无数的患者和家人相拥而泣，他们，可以继续活下去了。